RESUMO
La enfermedad de Ménétrier infantil o gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas de la infancia es una rara entidad de origen desconocido, caracterizada por la hipertrofia de la mucosa gástrica y pérdida proteica secundaria. La mayoría de casos publicados se asocian a infecciones, sobre todo virales. Se cree que éstas podrían alterar los factores que regulan el crecimiento y función de las células gástricas. En los niños la enfermedad es benigna y cura en semanas. Presentamos el caso de un lactante de 15 meses con vómitos incoercibles de 72 h de evolución, hipoproteinemia y edemas progresivos generalizados. Se describen las características del caso, los hallazgos clínicos, ecográficos y endoscópicos necesarios para el diagnóstico de esta enfermedad
Menetrier's disease of childhood, or protein-losing hypertrophic gastropathy, is a rare entity of unknown etiology, characterized by hypertrophy of the gastric mucosa as well as secondary protein loss. Most published cases are associated with infection, mainly viral. These infections could alter the factors regulating growth and the function of gastric cells. In children, the disease is mild and resolved within a few weeks. We present the case of a 15-month-old child with a 72-hour history of intractable vomiting, hypoproteinemia and generalized progressive edema. We describe the characteristics of this case, as well as the clinical, ultrasonographic and endoscopic findings required for a diagnosis of this disease
